+- نادي الفكر العربي (http://www.nadyelfikr.com)
+-- المنتدى: عـــــــــلــــــــــوم (http://www.nadyelfikr.com/forumdisplay.php?fid=6)
+--- المنتدى: عـــــــلوم (http://www.nadyelfikr.com/forumdisplay.php?fid=86)
+--- الموضوع: الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية (/showthread.php?tid=3590)
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - حسن سلمان - 08-22-2008
![[صورة: Tfm.jpg]](http://carolguze.com/images/Sex/Tfm.jpg)
أنثى بكروموسومات ذكرية !!
هذه الحالة تشير كروموسوماتها الى أنها ذكر XY ومع ذلك هي أنثى تماما بتمام وسبب هذه الحالة هو عدم حساسية المستقبلات للأندروجينات Androgen insensitivity syndrome
ما أود قوله ما دخل الجينات بكوننا عرب أم غير عرب ... هل أصبحت العروبة الآن بالجينات أم بالإنتماء . وما قيمة القوميات من الأساس والتفرقة بين الناس بالجنس واللون . بربي ان تلك حماقة وتفاهة ليس لها مثيل . الإنسان بذاته وليس بأصله ونسبه .
وعندما وجد احدهم ان نسبة الجينات العربية للمصرين 20 بالمائة ... هاج وماج وكأنه قد وجه ضربة قاتلة للشعب المصري وسارع بنقل الخبر الى أبلة ظاظا !!!
هذا الأمر معروف قبلا أن الشعب المصري أغلبه ليس من اصول عربية وكانت النسبة المتوقعة أقل من 20 بالمائة وهي نسبة أراها كبيرة .
الموضوع مثير علميا ولكن أن يأخذ مجرى عرقي وقومي فهذه حماقة وتفاهة !!
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - الحر - 08-23-2008
Array
أنثى بكروموسومات ذكرية !!
هذه الحالة تشير كروموسوماتها الى أنها ذكر XY ومع ذلك هي أنثى تماما بتمام وسبب هذه الحالة هو عدم حساسية المستقبلات للأندروجينات Androgen insensitivity syndrome
[/quote]
هذه الحالة طفرة mutation ولا دخل لها بالسلالات البشرية, اقرا معي هذه المقالة:
Background
Androgen insensitivity syndrome (AIS), formerly known as testicular feminization, is an X-linked recessive condition resulting in a failure of normal masculinization of the external genitalia in chromosomally male individuals. This failure of virilization can be either complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) or partial androgen insensitivity syndrome (PAIS), depending on the amount of residual receptor function.
Both individuals with PAIS and individuals with CAIS have 46,XY karyotypes. Individuals with CAIS have female external genitalia with normal labia, clitoris, and vaginal introitus. The phenotype of individuals with PAIS may range from mildly virilized female external genitalia (clitorimegaly without other external anomalies) to mildly undervirilized male external genitalia (hypospadias and/or diminished penile size).
In either case, affected individuals have normal testes with normal production of testosterone and normal conversion to dihydrotestosterone (DHT), which differentiates this condition from 5-alpha reductase deficiency. Because the testes produce normal amounts of müllerian-inhibiting factor (MIF), also known as müllerian-inhibiting substance (MIS) or anti-müllerian hormone/factor (AMH/AMF), affected individuals do not have fallopian tubes, a uterus, or a proximal (upper) vagina.
Pathophysiology
The basic etiology of AIS is a loss-of-function mutation in the androgen receptor (AR) gene. This AR gene has been localized to the long arm of the X chromosome (ie, Xq11-13). Over 200 such mutations have been described, including complete and partial gene deletions, point mutations, and small insertions/deletions. These mutations can cause a variety of functional defects, ranging from a complete loss of receptors on the cell surface because of incomplete protein synthesis to alterations in substrate binding affinity. Altered substrate binding affinity causes a signal transmission loss, despite normal cell surface receptor numbers. While the genotypes causing CAIS are consistent in phenotypic presentation, the genotype/phenotype relationships for the mutations causing PAIS remain unclear.
Loss of AR function means that, despite normal levels of androgen synthesis, the typical postreceptor events that mediate the effects of hormones on tissues do not occur. This results in the phenotype of prenatal undervirilization of external genitalia, absence of pubic and axillary hair, lack of acne, and absence of voice changes at puberty.
Frequency
United States
Data currently are not available on the specific incidence of CAIS and/or PAIS.
International
The best available data suggest an AIS incidence of approximately 1 case per 20,400 liveborn males. This statistic is based on analysis of a Danish patient registry that included only hospitalized cases, so the true incidence of AIS may be higher. CAIS appears more common than PAIS, although exact figures are unavailable.
Mortality/Morbidity
AIS, either complete or partial, has little medical morbidity or mortality. Over time, untreated patients have a theoretical risk of malignant degeneration and development of gonadoblastoma of the testes. No documentation currently exists on the morbidity or mortality of these tumors specifically in individuals with AIS. The tumor is considered cured without need for further therapy if it is removed while still limited to the interior of the testes capsule. The tumor is considered curable in most patients even when undetected at this early state.
In contrast to medical morbidity, psychological morbidity is common. Phenotypic females who are discovered to be genetic males may have psychosocial problems. These females require sensitive psychological support. Their psychosocial problems range from identity issues to problems dealing with the gender perceptions of the outside world and the style and sensitivity (or lack thereof) they encounter within the medical system.
Most affected individuals report psychological trauma at diagnosis. Their reactions to the diagnosis frequently are compounded by their interactions with the medical care system, in which they often are treated as oddities and forced to undergo multiple examinations and interviews with students and residents for teaching purposes. Even in nonteaching situations, women with AIS report difficulties identifying offices where physicians and staff are familiar with their condition. Many of these patients have been told that they really are not women but actually are men because of the presence of a Y chromosome and testes. These difficulties and doubts often cause shame and self-doubt as well as anger and frustration with a medical system they had expected to take care of them.
Race
No racial differences in incidence or presentation of AIS have been described.
المصـــــــــــــــــــــدر
Array
ما أود قوله ما دخل الجينات بكوننا عرب أم غير عرب ... هل أصبحت العروبة الآن بالجينات أم بالإنتماء . وما قيمة القوميات من الأساس والتفرقة بين الناس بالجنس واللون . بربي ان تلك حماقة وتفاهة ليس لها مثيل . الإنسان بذاته وليس بأصله ونسبه .
الموضوع مثير علميا ولكن أن يأخذ مجرى عرقي وقومي فهذه حماقة وتفاهة !![/color]
هناك اتباع لكلا الرايين .. واليهود هم من بدا بهذه الابحاث , وقسموها بين السفارديم والاشكناز و ...
اكثر ما اخشاه هو ان تستخدم هذه البحوث لاغراض شريرة في المستقبل , وقد سمعنا مؤخرا عن قنابل و اسلحة جينية تستهدف و تستثني اعراق و جينات محددة..!!
تحياتي
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - الحر - 08-23-2008
في هذا الرابط تجدون شبابا من دولة الامارات قاموا بالفحص النووي, و نتائج الفحص, على ان المعلومات الموجودة في الصفحة عن Haplogroup J1 وكذلك Haplogroup J2 قيمة جدا .
الرابــــــــــط
وهناك شركات عالمية تقوم باجراء هذا الفحص , واسعار الفحوصات تجدونها في مواقعها على الانترنت وهي:
1- family tree dna الاميركية
2- geographic project national geographic الاميركية.
3- dna heritage و مقرها بريطانيا.
4- Cambridge dna في بريطانيا.
5- ancestry.com افرعها في اميركا و بريطانيا و استراليا.
6- relative genetics في اميركا.
7- estern biotech دولة الامارات (( دبي )).
والفحص المطلوب لمعرفة العرقية ancestery dna test .
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - أبو إبراهيم - 08-23-2008
Arrayالبحر الميت - الاردن = 8.9[/quote]
ما الهدف من حشر "البحر الميت" بالموضوع بدل اسم البلد كباقي الأرقام ؟
وهل فعلاً هذا الرقم صحيح ؟
أنا لا أصدق..... فأهل الأردن أقرب إلى الحجاز من مصر وكردستان....
وغداً ينادي مناد: أبشروا يا أهل الأردن والبحر الميت فأصل 90 بالمائة منكم إسرائيليون ! حسب الدراسات الجينية.....
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - الحر - 08-23-2008
Array
ما الهدف من حشر "البحر الميت" بالموضوع بدل اسم البلد كباقي الأرقام ؟
[/quote]
العهدة على المصدر .. فناقل الكفر ليس بكافر .
Array
وهل فعلاً هذا الرقم صحيح ؟
أنا لا أصدق.....
[/quote]
مع ان العينات عشوائية, حيث لا توجد عينات من كل مواطن و في كل بلد بالتاكيد, الا انها مرضية, واما التصديق من عدمه , فلا اظن ان اي شخص في وقتنا الحاظر يمكنه ان يشكك في فحص ال DNA .
ثم ان العاصمة الاردنية عمان نسبة ال Haplogroup J1 فيها الاعلى عربيا حيث انها = 40.6
بالنسبة " للاردن " بصفة عامة ف Haplogroup R1 M173 هو السائد , لاحظ هذا المقطع:
Intrapopulation differentiation in Jordan
As Bedouin tribes had an important role in the colonization of southeast Jordan, it could be that the haplography composition of the Dead Sea reflected genetic affinities to them, but that is not the case. The most striking characteristic of the Dead Sea sample is the high prevalence of R1*-M173 lineages (40%), contrasting with the lack of them and of its derivatives R1b3-N269 in Bedouin from Nebel et al. (2001) and its low frequencies in Amman. It is worth mentioning that until now, similar frequencies for R1*-M173 have only been found in northern Cameroon (Cruciani et al. 2002). The possibility that the Dead Sea and Cameroon are isolated remnants of a past broad human expansion deserves future studies.
المصــــــــدر
تحياتي
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - Enki - 08-23-2008
عزيزي الحر
لقد نشرت الموضوع وقد تم توجيه عدة اسئلة لا اعرف جوابها
فهناك سؤال عن النسبة في سوريا
وايضا هذا السؤال:
Arrayلكن انحدار النسبة من عمان الاردن = 40.6
الى البحر الميت - الاردن = 8.9
مع انو المسافة قليلة وما عاد في فاصل بين المنطقتين أمر مبالغ فيه؟؟[/quote]
شكرا لك مقدماً
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - الحر - 08-23-2008
Array
عزيزي الحر
لقد نشرت الموضوع وقد تم توجيه عدة اسئلة لا اعرف جوابها
فهناك سؤال عن النسبة في سوريا
[/quote]
العزيز إنكي ..
إبعثلي إيميلك حتى ارسل لك ملف فيه معلومات وجداول شاملة عن الاردن وبقية الدول العربية ونسب التنوع الجيني في كل دولة !
بالنسبة لسوريا فنسبة االمجموعة العرقية العربية HAPLOGROUP J1-M267 تصل لحدود 32.4 % .
مودتي
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - Enki - 08-26-2008
شكراً على الملف الذي ارسلته عزيزي الحر
هناك ايضاً سؤال عن النسبة في المغرب...فهل في البحث شيء من هذا القبيل؟
تحياتي
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - سهيل - 08-26-2008
عندي سؤال, هل هناك شيء من العشوائية في نتائج هذه الاختبارات. مثلا, هل يمكن لأخوين من أب واحد أن يكون لهما بعض الاختلاف في مقدار النتائج؟ ماهو مقدار التفاوت؟ و ماهي نسبة الخطأ المقدرة ؟
وجدت على الانترنت عرضا مغريا لفحص السلالة العرقية مع شرح تاريخي للأماكن الجغرافية التي استوطنها "الأجداد". سعر الفحص هو 99 دولار (بالاضافة الى سعر البريد) .و هو جزء من مشروع تقوم به ناشنال جيوغرافيك.
https://www3.nationalgeographic.com/genogra...articipate.html
من يشارك؟ :)
تحياتي
الحمض النووي واكتشاف السلالات البشرية - الحر - 08-26-2008
Array
شكراً على الملف الذي ارسلته عزيزي الحر
هناك ايضاً سؤال عن النسبة في المغرب...فهل في البحث شيء من هذا القبيل؟
تحياتي
[/quote]
لا شكر على واجب ..
E1b1b1b (M81); formerly E3b1b, E3b2
E1b1b: The most common Y haplogroup among North African Arabs and BerbersE1b1b1b (M81). The most common Y chromosome haplogroup in North Africa. Colloquially referred to as the "Berber marker" for its prevalence among Mozabite, Moyen Atlas, Kabyle and other Amazigh groups. Also quite common among North African Arab groups. Reaches frequencies of up to 80% in the Maghreb.
This haplogroup is also found in significant amounts in the Iberia, Southern Italy and France[4], probably due to ancient migrations during the Islamic, Roman, and Carthaginian empires.
الرابـــــــــط
--------------------------------------------------
وفي هذا الملف المرفق في اسفل الصفحة اذهب الى الجدول FREQUENCY OF E SUBHAPLOGROUPb وفيه تجد ثلاث عينات اخذت من المغرب حيث ان العينة الاولى كانت مكونة من 37 شخص والثانية من 32 والثالثة من 55 شخص و نسبة العرق البربري فيهم اي E3B1 مرتفعة جدا فوق الستين وفي العينة الثالثة تلامس ال 80%
اضغط هنا